引物计算结果（小写字母为5’端添加的重组序列）:
引物计算结果（小写字母为5’端添加的重组序列）:
载体中未找到酶切位点
单酶切线性化
双酶切线性化
PCR扩增线性化
请输入载体序列或多克隆位点序列
(请调整序列为5'至3'方向)
重组后是否保留酶切位点:
否
是
请选择线性化酶切位点:
插入片段个数:
1
2
3
4
5
6
请输入每个插入DNA片段: (序列默认为5'至3'方向)
插入片段1
插入片段2
插入片段3
插入片段4
插入片段5
插入片段6
生成引物
清空